桂林单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5500元
适用人群
通过一小块肿瘤组织，全面检测141个关键基因，寻找可能的用药指导和遗传风险。
适用人群
- 在桂林医院刚确诊实体瘤，想全面了解自身肿瘤特征的朋友。
- 在桂林接受治疗后，医生建议寻找新治疗方案的朋友。
- 治疗后效果不理想，希望在桂林寻求更多治疗可能性的朋友。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身相关遗传风险的朋友。
- 在桂林希望参与新药临床试验，需进行基因匹配筛选的朋友。
- 对自身健康管理有深入需求，希望获得更个性化信息的朋友。
检测内容
我们可以把肿瘤想象成一个由许多不同"零件"（基因）组成的复杂机器。这个检测，就像是一次对肿瘤这台"机器"核心零件的深度检修。它主要检查您提供的肿瘤组织样本中，141个与肿瘤发生、发展密切相关的基因（包括108个DNA基因和33个RNA基因）是否存在异常变化，比如"零件"损坏（基因突变）、"零件"装错位置（基因融合）等。通过这次"检修"，主要希望能发现两方面线索：一是寻找可能对您有效的靶向药物或免疫药物，为后续的方案选择提供参考；二是评估部分肿瘤相关的遗传风险。需要了解的是，检测是基于您提供的这一小块组织，它反映了取样时刻、取样位置的肿瘤特征，而肿瘤本身可能具有多样性。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测流程
这项检测需要您在医院进行手术或穿刺活检时，由专业医生留存一小块豌豆大小的肿瘤组织样本（通常是石蜡包埋的组织块或切片）。这通常是在您的治疗过程中同步完成的，无需额外采样，因此没有额外的疼痛或不适。您也无需为此空腹或做其他特殊准备。在桂林的合作医院，样本会直接由院内渠道送至实验室；如果您在其他机构获取了符合条件的组织样本，也可以通过专业的冷链邮寄服务送至检测中心。
准确性说明
本检测采用经过严格验证的测序技术和分析流程，对于报告中明确检出的基因变异，具有很高的准确性。整个检测过程在符合标准的实验室内进行，确保生物安全。请您理解，任何技术都存在其检测范围和分析能力的边界，例如对于极低含量的变异或某些特殊类型的变异，可能存在未检出的情况。此外，检测结果提供的是分子层面的信息，是您整体健康状况评估的一部分，不能替代医生的综合诊断。如果检测发现与遗传风险相关的特定基因变异，医生可能会建议您的直系亲属进行咨询。
详细流程
- 前期咨询：在桂林通过电话或线上与顾问沟通，确认检测相关事项。
- 样本确认：您或您的家人协助确认，在医院是否有合格的肿瘤组织样本留存。
- 申请填写：在线或书面填写检测申请单，提供必要的个人信息和临床信息。
- 样本寄送：在桂林合作医院内直接交接，或通过冷链快递邮寄组织样本。
- 实验室检测：样本到达后，进行基因测序与生物信息学分析，过程约需7-10个工作日。
- 报告生成：分析完成后，生成详细的电子版及纸质版检测报告。
- 报告送达：电子报告发送至您指定邮箱，纸质报告邮寄到您在桂林的地址。
- 报告解读：提供专业的报告解读服务，帮助您理解报告中的关键信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查108和33个基因具体是查什么？
- 这141个基因的检测主要覆盖了与肿瘤发生、发展、治疗及预后密切相关的关键基因。这包括寻找靶向药物的靶点、评估免疫治疗的可能疗效、分析肿瘤的遗传特征以及了解某些遗传风险，旨在为个性化医疗策略提供全面的基因信息支持。
- 你们在桂林有采样点吗？具体地址在哪？
- 我们在桂林设有多处合作的采样服务中心，具体地址会根据您预约时所在的区域为您匹配最方便的地点，客服人员会详细告知您。
- 我看到别的机构也有类似项目，但价格好像不一样，这是为什么？
- 您好，不同机构的定价策略不同，可能受品牌、检测平台、分析数据库更新速度、专家团队及包含的服务细节（如后续解读次数）影响。我们的价格是基于当前服务内容和质量确定的，您可以根据包含的具体项目和附加值来综合比较。
- 我父亲70多了，刚确诊肺癌，他年纪大做这个检测准吗？
- 检测的准确度与年龄无关，主要取决于您父亲能否通过穿刺或手术获取到合格的肿瘤组织样本。只要样本符合要求，高龄老人完全可以做。检测结果能帮助判断是否有适合高龄患者的、副作用相对较小的靶向药可用。
- 周末能去采样吗？你们的服务点营业时间是什么时候？
- 我们的合作采样点通常支持工作日采样，部分周末也提供服务。具体营业时间因地点而异，一般为工作日的上午9点到下午5点。为了确保您顺利采样，我们建议您提前与我们预约，我们会为您确认具体时间并安排好所有细节。
注意事项
- 检测需自费，费用为6600元，不支持医保报销。
- 请确保申请单上的个人信息准确无误，特别是姓名和联系方式。
- 请与医院病理科确认，是否有足够的肿瘤组织样本可用于本次检测。
- 若需邮寄样本，请务必使用检测机构提供的专用冷链邮寄材料包。
- 检测周期从样本合格入库起算，通常需要7-10个工作日出具报告。
- 报告出具后，请注意查收电子邮箱，并妥善保管纸质报告。
- 检测结果具有专业性，建议在医生指导下进行解读和应用。
- 请妥善保管报告，它包含了您的个人基因信息，属于隐私信息。
用户评价 (9条，均分4.9)
上周刚拿到检测报告，整个过程最让我放心的是他们对隐私的保护。从采样盒编号到报告领取，全程都是用专属编码，没直接出现我的名字。客服特意解释了数据是加密存储和传输的，而且明确说未经我同意不会把数据用于其他研究。虽然专业术语听不太懂，但这种被尊重的感觉很好，花钱买的不只是结果，还有安心。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您的认可。保护客户隐私与数据安全是我们工作的基石。我们严格执行信息脱敏、端到端加密及授权访问制度，所有检测数据均依据最高标准的生物信息安全规范管理。您的信任对我们至关重要，我们将持续优化服务体验。
报告内容非常详实，PDF里还有基因变异位点的详细测序深度和数据质量图表，这点让我这个有点生物背景的人觉得很可靠。不过对于普通患者来说，这些图表可能有点超纲了。希望未来能提供‘简化版’和‘专业版’两种报告格式选择。
机构回复
非常感谢您从专业角度提出的优化建议。您提到的‘双版本’报告模式很有建设性，我们已将其纳入产品改进计划，力求满足不同用户群体的需求。再次感谢！
体检查出肺结节，医生建议做基因检测看看风险。预约流程挺顺的，就是报告出来那天，我盯着手机网页上那一大堆基因名和突变完全懵了。没想到他们安排了遗传咨询师专门视频给我解读，画图解释哪个突变要紧、哪个没事，足足讲了40分钟，我心里的石头总算落地了。
机构回复
能通过清晰的解读帮助您消除焦虑，我们非常欣慰！我们的报告解读服务就是为了将复杂的科学结果转化为易懂的、对您个人有意义的健康信息。后续有任何疑问，请随时联系我们。
最欣赏的一点是，报告解读后，老师还主动询问了我主治医生的联系方式，说如果需要，他们可以出具一份更偏向临床沟通的专业摘要给医生。这种后续支持服务，感觉非常周到和贴心。
机构回复
谢谢您的细心发现。我们提供专业的医生版摘要，旨在促进检测机构与临床医生的无缝协作，确保检测结果能最有效地服务于治疗。这是我们应该做的服务闭环。
因为要处理保险报销的事，需要他们出具一些额外的盖章证明材料。本来以为会很折腾，结果在APP上提交申请后，两天内就寄出了，效率很高。客服还特意打电话告诉我票据抬头怎么写更规范，避免报销时出问题，想得很周到。
机构回复
很高兴我们的增值服务能助您顺利进行保险报销。我们理解这些事务对患者家庭的重要性，因此设立了快速通道处理相关申请，力求为大家扫清后续障碍。
等待时间比预期长了一周，客服说是样本质量需要重新处理。能理解要保证质量，但等待过程真的很焦心。价格不便宜，所以对时效性期待更高。好在结果出来后，解读医生非常耐心地给我讲了半小时，弥补了一些等待的不快。
机构回复
非常抱歉由于样本前处理的问题延长了您的等待时间，我们对此深表歉意。同时也非常感谢您对我们后续解读服务的认可。我们会加强样本评估环节，尽力优化周期，提升体验。
我是结直肠癌患者，术后一年复查，发现有新结节。医生建议做个全面的基因检测。这个检测覆盖的基因数确实多，报告出来确认了有KRAS突变，还提示了几个临床试验机会。整个过程线上沟通顺畅，没耽误时间，让我对后续治疗方向清晰了很多。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知全面、准确的基因信息对于寻找治疗机会至关重要。很高兴检测结果能为您打开新的思路，祝您后续治疗顺利！
检测技术和保密性都没得说，就是价格确实有点高，如果能纳入医保或者有一些分期付费的选项就更好了。不过想想这么多基因位点还有严格的隐私保护成本，也算一分钱一分货吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受。目前成本确实包含大量研发、质控及安全保障投入。我们也会积极探索与各方合作，争取让更多有需要的患者能以更可及的方式获得检测。
我是做医药研发的，家人患病后我亲自对比了市面产品。从技术层面看，这个108+33的Panel设计挺合理，性价比在同类高端产品里算不错的。虽然对于普通家庭仍是负担，但从信息量、检测精度和后续解读支持来看，对得起这个价格。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。我们始终致力于在检测广度、深度与成本之间寻找最佳平衡，为患者提供真正有价值的分子检测服务。您的评价是对我们产品研发团队最好的鼓励。
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荔浦万核亲子鉴定基因检测中心
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